Investigadores del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra y del UT MD Anderson han demostrado que la administración del adenovirus Delta 24-RGD (el virus del resfriado) aumenta la supervivencia y el efecto antitumoral en modelos animales de gliomas, que son los tumores cerebrales pediátricos más agresivos.
Los resultados, publicados en la revista científica Nature Communications, han dado lugar al desarrollo de un ensayo clínico en la Clínica Universidad de Navarra para confirmar estos resultados en pacientes, informa este centro en un comunicado.
Según explica, los gliomas son los tumores cerebrales pediátricos más agresivos y debido a su localización tienen muy mal pronóstico, por lo que urge encontrar tratamientos eficaces para los pacientes.
“Nuestro trabajo se basa en el uso de virus oncolíticos, que tiene dos modificaciones específicas: permiten que se replique específicamente en células cancerosas y aumentan la potencia para infectar estas células cancerosas”, indica Marta Alonso, responsable del Programa de Tumores Sólidos Pediátricos del Cima y de la Clínica Universidad de Navarra y coordinadora de este estudio internacional.
En concreto, los científicos han probado el virus Delta 24-RGD en líneas tumorales derivadas de pacientes con tumores de glioma difuso de tronco y de glioma de alto grado pediátrico.
Así, según Naiara Martínez Vélez, investigadora del Cima y de la Clínica y primera autora del estudio, han analizado "la expresión de los receptores que estos virus necesitan para infectar las células, su replicación y el poder antitumoral in vitro y obtuvimos muy buenos resultados. Posteriormente confirmamos estos datos en modelos in vivo inmunodeprimidos".
Un ensayo clínico anterior realizado por los doctores Juan Fueyo y Candelaria Gómez-Manzano, en el UT MD Anderson Cancer Center de Houston (Estados Unidos), demostró la eficacia del virus oncolítico en gliomas de alto grado de adultos.
En ese caso, según apunta Martínez, “vieron que había un alto porcentaje de infiltración de linfocitos en el tumor después de la administración del virus, en concordancia con el mecanismo de acción de los virus oncolíticos. Es decir, el virus no solo tiene un potencial antitumoral, sino también desencadena una respuesta inmune en el organismo”.
Los investigadores de la Universidad de Navarra repitieron este procedimiento en modelos de glioma difuso de tronco y comprobaron que aumenta la eficacia terapéutica.
“Por un lado, mejora la supervivencia y, por otro, se obtiene un efecto antitumoral. Nuestros datos sugieren que el virus desencadena la respuesta inmune y es capaz de reconocer las células tumorales y rechazarlas”, aseguran.
El siguiente paso es confirmar estos resultados en un ensayo clínico que está abierto en la clínica combinando inmunoterapia y radioterapia. Además, añaden, en el laboratorio del Cima están desarrollado "nuevos virus, armados con moléculas inmunoestimuladoras, que potencian esta respuesta inmune para mejorar la respuesta antitumoral".
Noticias relacionadas
-
No se ha podido acceder al contenido, vuelve a intentarlo más tarde.