03-12-2019 / 17:01 h EFE

La Agencia Espaola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha tenido conocimiento de la posibilidad de que el reservorio (cartucho plstico) de determinadas bombas de insulina MiniMed serie 600, se suelte y no se pueda volver a fijar debido a la rotura o a la prdida del anillo de retencin.

Si el reservorio, que es el que contiene la insulina que se deposita en la bomba, no queda bien bloqueado en la misma, podra producirse una infrainfusin o una sobreinfusin de insulina, lo que podra derivar en hiperglucemia o hipoglucemia, advierte la Aemps en su pgina web.

De acuerdo con la informacin facilitada por Medtronic Ibrica, S.A, empresa que distribuye estos productos en Espaa, se han comunicado incidentes en los que el reservorio se ha soltado y no se ha podido volver a bloquear en la bomba.

El cartucho puede soltarse debido a la rotura o a la prdida del anillo de retencin, lo que impide que quede bien bloqueado, mientras que el puede romperse, por ejemplo, si la bomba se cae o se golpea contra una superficie dura.

Los productos afectados son: bombas de insulina MiniMed 640G, modelos MMT-1711 y MMT-1712, y bombas de insulina MiniMed 670G, modelos MMT-1780, MMT-1781 y MMT-178.

La empresa est enviando notas de aviso a los centros sanitarios, pacientes, aseguradoras y distribuidores que disponen o han distribuido esos modelos para informarles del problema detectado y de las acciones a seguir.

La Aemps pide a los profesionales sanitarios que contacten con los pacientes que estn utilizando esas bombas, les facilite la nota de aviso de la empresa y les recuerde que deben seguir las recomendaciones indicadas.

En cuanto a los usuarios deben contactar con su mdico, comprobar si se han producido daos en la bomba o en el anillo en caso de cada accidental del dispositivo y seguir las instrucciones de uso.

 
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