11-03-2020 / 16:30 h EFE

La Asociacin de Lupus de Navarra, ADELUNA, ha solicitado al Gobierno Foral en comisin parlamentaria que se considere al lupus una enfermedad discapacitante, por los sntomas que conlleva, entre ellos el cansancio extremo.

Varias representantes de la asociacin ADELUNA, que naci en el ao 2001, han sealado que "no es justo que no se considere al lupusuna enfermedad discapacitante", puesto que uno de los sntomas quederiva es el agotamiento extremo.

Han indicado tambin que los diagnsticos de lupus tienenconsecuencias en el mbito laboral, y "acaban en despidos o en bajasvoluntarias porque hay que dar una cantidad de explicaciones enorme".

El lupus es una enfermedad que "toma de media 7 aos hasta eldiagnstico" porque se trata de un ataque progresivo que puede empezar por "agotamiento, problemas en la piel, fiebres u orinas con sangre", han explicado.

Han pedido adems una formacin al personal mdico de atencin primaria para que puedan detectarla de manera rpida "porque ahorrara mucho sufrimiento a los enfermos y tambin un ahorro en Sanidad".

Tras apuntar que el enfermo de lupus tendr que ser atendido "pormuchos especialistas", han solicitado que haya "una unidadinterdisciplinar", con especialistas en medicina interna, nefrologa,o dermatologa.

Esta unidad interdisciplinar, han comentado, "facilitaramuchsimo la vida" porque el lupus es una enfermedad "que surge abrotes", a lo que han aadido que estos brotes pueden surgir por lafotosensibilidad que sufren, y que conlleva "un desembolso anualbastante considerable" en fotoprotectores.

Por ello desde la asociacin cuentan con una partida concedida por el Gobierno de Navarra, de 15.000 euros, que va destinada a costearayudas para la compra de fotoprotectores. Una ayuda "que ronda los 60euros anuales para cremas" y que han lamentado que est congelada enlos ltimos aos por parte del Gobierno.

Por ello creen que es necesario que "la cuanta econmica crezca" para poder abordar a ms enfermos.

Ha sealado que en ocasiones "el enfermo de lupus se ve un pocodescolgado" por lo que la asociacin les aporta recursos laborales,econmicos y sociales. Tambin quieren visibilizar la realidad dellupus, "una enfermedad casi desconocida", han abundado.

Por ltimo, han informado de que la asociacin, que cuenta en laactualidad con 102 socios de 889 diagnosticados en Navarra, aportarecursos laborales, econmicos y sociales a los enfermos de lupus,que, a veces "se ven un poco descolgados", han lamentado.

Desde el PSN, Patricia Fanlo ha pedido unidades interdisciplinares "que comenten, manejen y discutan" este tipo de enfermedades autoinmunes, para lo que tambin han demandado una enfermerade caso, "un primer escaln a la que preguntar dudas y contactar".

Tambin ha reconocido que las ayudas "son escasas" para un aumentoanual de enfermos diagnosticados, ya que "las cremas suelen sercaras", por lo que ha mostrado su compromiso de trasladar la peticinal departamento de Salud, al que tambin ha pedido una campaa deconcienciacin sobre el lupus.

Por parte de Navarra Suma, Cristina Ibarrola ha ensalzado el sistema de asesoramiento que otorga la asociacin y ha remarcado "loimportante que es la autoayuda, que no puede hacer el sistemapblico".

Ha planteado que, ante las ayudas a fotoprotectores, la estrategia no sean las ayudas puntuales, sino que se tenga claro "qu se quierefinanciar desde el sistema pblico y hacerlo de otra manera" y halamentado que falte coordinacin entre las administraciones y lasasociaciones para aportar "en la visin del paciente, en laimplementacin de la evaluacin y el tratamiento".

Desde Geroa Bai, Ana Ansa ha alabado la labor de las asociaciones en el mbito de la salud por "trabajar all donde la medicina no llega" y ha pedido hacer "un esfuerzo importante" en la formacin mdica sobre el lupus y "un enfoque global con mdicos o enfermeros de referencia".

Por EH Bildu, Txomin Gonzlez ha lamentado que las recomendaciones y quejas sanitarias por parte de esta asociacin "no han sido escuchadas en los ltimos cinco aos" y ha pedido queen esta legislatura se puedan poner en marcha medidas como la atencin fisioterapeuta que requieren los enfermos de lupus y el apoyo psicolgico, "que se podra hacer desde atencin primaria con relativa facilidad".

 
Noticias relacionadas

    No se ha podido acceder al contenido, vuelve a intentarlo ms tarde.
PUBLICIDAD
<< >> Agosto 2020
L M X J V S D
          1 2
3 4 5 6 7 8 9
10 11 12 13 14 15 16
17 18 19 20 21 22 23
24 25 26 27 28 29 30
Búsqueda por días
Introduce la fecha
PUBLICIDAD