10-04-2020 / 15:00 h EFE

El dispositivo de ventilación de emergencia RESPIRA, creado por la multinacional catalana GPAinnova, ha recibido la aprobación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) para extender su estudio clínico a los 45 hospitales de Cataluña.

En un comunicado, la compañía ha explicado que el primer estudio clínico con pacientes afectados con la COVID-19 que se realiza en el Hospital Clínic de Barcelona "está dando muy buenos resultados" y que a partir de ahora su uso se podrá ampliar a los 45 centros sanitarios que conforman la "UCI Única" de Cataluña.

La compañía, que aún está a la espera de la homologación definitiva, calcula que puede llegar a fabricar 300 unidades diarias y ya ha puesto en marcha todos sus equipos para producir estos dispositivos y dar respuesta inmediata a la demanda que hay en los hospitales.

El proyecto RESPIRA se ha desarrollado bajo la supervisión del Institut Català de la Salut (ICS) y con la participación del Hospital Clínic, el Centre de Medicina Comparativa i Bioimatge del Institut de Recerca Germans Trias i Pujol - Can Ruti de Badalona, y con sanitarios del Hospital de Sant Joan de Déu de Barcelona.

 
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