24-04-2020 / 14:52 h EFE

Oryzon sube un 20,3 % en bolsa hasta los 3,4 euros por acción, la mayor subida del mercado continuo, tras anunciar que ha recibido la aprobación de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios para llevar a cabo un ensayo clínico de fase II con vafidemstat con enfermos graves de Covid-19.

El estudio, denominado ESCAPE, es un ensayo de fase II, abierto, "aleatorizado", de dos brazos de tratamiento para evaluar la eficacia y la tolerancia del tratamiento combinado de vafidemstat con tratamiento estándar utilizado en los hospitales para evitar la progresión a Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo (ARDS en sus siglas en inglés)

En un principio, está previsto incluir 20 pacientes en cada brazo del ensayo e, inicialmente, participarán dos hospitales de Barcelona, el Vall d'Hebron y el Hospital del Mar, aunque se prevé que puedan incorporarse más centros si es necesario.

El ESCAPE se basa en la idea de detener, en los pacientes graves, la progresión a ARDS, una de las principales causas de muerte en esta enfermedad y que es un proceso autoinflamatorio agudo que ocurre como consecuencia de lo que se ha denominado "tormenta de citocinas", una reacción desesperada del organismo ante la infección que acaba provocando un fallo multiorgánico.

En un estudio clínico reciente con vafidemstat en población anciana, la molécula se ha mostrado muy segura en tratamientos prolongados y se ha descrito un descenso significativo de un marcador relevante de inflamación cerebral.

El presidente y director ejecutivo de Oryzon, Carlos Buesa, ha dicho que la empresa no estaba trabajando en esta área terapéutica pero que han dado este paso adelante "por responsabilidad" con los ciudadanos en estos momentos tan difíciles para la salud de muchas personas.

Ha añadido que, si los resultados de este estudio resultan alentadores, podrían incrementar rápidamente el número de pacientes que participen en el mismo.

 
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