01-05-2020 / 14:00 h EFE

El Hospital General de València (HGUV), a través de su Fundación de Investigación, se ha sumado a una investigación internacional con el objetivo de descubrir los errores genéticos de la inmunidad, frecuentes o raros, que puedan explicar la forma severa de la enfermedad por COVID-19 en individuos previamente sanos.

Desde el 1 de abril forma parte de este consorcio internacional, siendo uno de los primeros centros a nivel nacional en unirse y el primero de la Comunitat Valenciana, según fuentes del centro hospitalario.

“El estudio tiene como objetivo responder al por qué determinadas personas sanas y sin enfermedades desarrollan la forma más grave de la enfermedad, explican Carolina Soledad Romero y Mayte Ballester, ambas especialistas del servicio de Anestesiología y Reanimación y Tratamiento del Dolor (SARTD) y coordinadoras de este proyecto en el Hospital General de Valencia.

Por otro lado, el estudio pretende encontrar las variaciones monogénicas que hacen que determinadas personas sean resistentes a la infección SARS-CoV2 independientemente de la exposición repetida.

Se trata de una ambiciosa investigación internacional con representación en todos los continentes y que agrupa a los principales centros de referencia de diferentes países.

“Por lo tanto, este estudio dispondrá de la mayor colección de muestras de pacientes afectados por la enfermedad y la muestra más representativa”, añaden.

El Hospital General Universitario de Valencia es el que mayor población asignada tiene de toda la Comunitat Valenciana y el que mayor porcentaje de pacientes por COVID-19 ha atendido tanto en salas de hospitalización como en la UCI.

La Universidad de Rockefeller, en Nueva York, es la encargada de la financiación de este estudio que lleva por nombre “The COVID Human Genetic Effort” y cuyo comité ejecutivo está formado por representantes de hospitales y universidades de veintiocho países.

Asimismo, participan otras instituciones de más de diez países como la Escuela de Medicina de Yale, la UCLA, la Universidad de Washington, la universidad de Antioquía (Colombia), el Hospital Pequeño Principe (Brasil), el Imperial College of London (Inglaterra) o el hospital Vall d´Hebron (España), entre otros.

Las muestras de pacientes del Hospital General de Valencia, almacenadas en el Biobanco de dicho hospital, se enviarán al centro de secuenciación Instituto Imagine de Enfermedades Genéticas en París.

“Se incluyen pacientes que ingresan en UCI, con diagnóstico de distrés respiratorio y que no tienen enfermedades concomitantes que puedan explicar la enfermedad y que son jóvenes, con una media de edad de 50 años”, añade la doctora Romero.

Se ha solicitado la colaboración del resto de biobancos de la Comunitat Valenciana para conseguir la mayor colección de muestras para esta investigación internacional.

 
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