10-07-2020 / 21:50 h EFE

La biofarmacutica Gilead Sciences asegur este viernes que el remdesivir, su tratamiento para la COVID-19, reduce hasta en un 62 % el riesgo de los pacientes crticos de morir por el virus y asever que el medicamento est asociado con una significativa "recuperacin clnica mejorada".

Los resultados han sido presentados en la Conferencia Virtual del COVID-19 que a su vez se enmarca en la 23 Conferencia Internacional del SIDA, segn indic la compaa en un comunicado.

"Estamos trabajando para ampliar nuestra comprensin de la utilidad total de remdesivir. Para abordar la urgencia de la pandemia, estamos compartiendo datos con la comunidad investigadora lo ms rpido posible con el objetivo de proporcionar actualizaciones transparentes y oportunas sobre nuevos desarrollos con remdesivir ", dijo en la nota la directora mdica de Gilead, Merdad Parsey.

Agreg que los datos del estudio arrojan luz adicional sobre el uso de remdesivir en poblaciones especficas de pacientes, incluidos aquellos que pueden ser susceptibles a tasas ms altas de infeccin por COVID-19, as como otros que son particularmente vulnerables, como nios o mujeres embarazadas y posparto.

El estudio tom los datos de 312 pacientes de la fase 3 del estudio y los compar con 818 pacientes con caractersticas similares respecto a la gravedad de la enfermedad que recibieron una atencin estndar durante el mismo perodo de tiempo.

Los resultados muestran que el 7,6% de los pacientes tratados con remdesivir murieron en comparacin con el 12,5% de los pacientes que recibieron los cuidados habituales en este tipo de pacientes.

Adems, el 74,4% de los pacientes que recibieron tratamiento con el frmaco de Gilead se recuperaron el da 14, en comparacin con el 59 % de los pacientes que recibieron atencin estndar solo.

Asimismo, Gilead Sciences destac que an estn pendientes de publicacin los resultados de una expansin del estudio puesta en marcha 5.600 pacientes adicionales que incluyen a pacientes con ventilacin mecnica.

A finales de abril, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID en ingls) dio a conocer los resultados preliminares de su propio estudio con remdesivir que mostr que los pacientes que tomaron este frmaco generalmente se recuperaron despus de 11 das, cuatro das ms rpido que aquellos que no tomaron el medicamento, si bien el estudio no encontr ninguna reduccin estadsticamente significativa en el riesgo de muerte.

Los hallazgos del NIAID llevaron a la Administracin de Drogas y Alimentos (FDA) a emitir una autorizacin de uso de emergencia para remdesivir que permiti a los mdicos usar el medicamento en pacientes hospitalizados con el virus.

 
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