07-10-2020 / 19:00 h EFE

Científicos del grupo de Neurobiología Molecular de Salamanca han descrito que la reparación del DNA en neuronas es esencial para promover la supervivencia neuronal, lo que condiciona el pronóstico funcional de pacientes que han sufrido un ictus isquémico.

El grupo de investigadores está dirigido por la doctora Ángeles Almeida y forman parte del Instituto de Biología Funcional y Genómica (IBFG), un centro participado por el CSIC y la Universidad de Salamanca; así como del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), que ha informado este miércoles en nota de prensa.

El ictus tiene una incidencia anual en España de unos 120.000 casos al año, es la primera causa de mortalidad en mujeres y la principal causa de discapacidad en el adulto.

Estos investigadores han demostrado un mecanismo molecular que promueve la supervivencia neuronal tras un ictus.

"Hemos observado que la proteína WRAP53 se acumula y se transporta al núcleo de las neuronas en respuesta a la isquemia, donde se une al DNA roto y activa la respuesta de reparación de roturas de doble cadena en el ADN", ha explicado la doctora Ángeles Almeida a través de la nota de prensa.

"Además, hemos visto que estos mecanismos de supervivencia se observan también en modelos de isquemia in vivo", lo que da más consistencia al trabajo que se publica en la revista Science Advances.

Tras un ictus isquémico, la recanalización o restauración del flujo sanguíneo en la zona infartada, induce la generación de radicales libres que causan, entre otros procesos, roturas en el DNA que provocan la muerte neuronal y, por tanto, daño cerebral.

Por ello, "es importante que se activen mecanismos de reparación de estas roturas, favoreciendo así la supervivencia neuronal y la recuperación funcional después de un ictus", según ha agregado la nota.

 
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